貨源介紹

---

　　DU 145細胞是從一位有3年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移病灶損害中建株的。DU 145細胞和從軟瓊脂中分離到的細胞不具有可檢測的激素敏感性，酸性磷酸酶呈弱陽性。對DU 145細胞及原始腫瘤細胞的亞顯微結構分析可見微絨毛，微絲及細胞橋粒，有許多線粒體，發育良好高爾基體和異質溶酶體。DU 145細胞不表達前列腺抗體。
　　
　　種屬：人
　　
　　年齡（性別）男；69歲
　　
　　組織來源：前列腺；轉移灶；腦癌
　　
　　生長特性:貼壁
　　
　　細胞形態:上皮細胞樣
　　
　　生長培養基:MEM＋10% FBS)＋1% P/S
　　
　　培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃
　　
　　傳代步驟
　　
　　如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
　　
　　棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次；
　　
　　加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化；
　　
　　按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻；
　　
　　收到細胞后首次傳代推薦將細胞懸液按1：2的比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中，建議凍存一支備用，后續傳代根據實際情況按1:2到1:4的比例進行。
　　
　　凍存步驟
　　
　　細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數；
　　
　　4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據細胞數量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低于1x10(6)/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識；
　　
　　將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
　　
　　細胞用途
　　
　　僅供科研使用。
　　
　　智立中特(武漢)生物科技有限公司為您提供，如您想了解更多關于DU 145細胞報價、型號、參數等信息，歡迎來電或留言咨詢。除供應DU 145細胞外，本公司還可為您提供提供進口微生物菌種、各類細胞資源，原裝進口菌種，質粒載體。公司有專業的客戶服務團隊，是您值得信賴的合作伙伴。