細胞介紹

HS 683細胞源自76歲白人男性的左顳葉側膠質瘤組織。HS 683細胞有微絨毛，無橋粒。HS 683細胞可以用于3D細胞培養、癌癥研究、神經科學研究。

基本信息

細胞別稱：Hs 683;HS-683;Hs-683;Hs683;

HS683;Hs 683.T;HS 683T;Hs683T

細胞來源：腦;左顳葉

細胞形態：成纖維細胞樣

生長特性：貼壁生長

安全等級：BSL1

包裝規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

推薦換液：2~3次/周

傳代比例：1:2-1:4

倍增時間：~49-96 hours

保藏機構：ATCC;HTB-138

培養保存

培養體系：DMEM(TM055)+10%FBS(TS500)

培養條件：氣相：空氣，95%;CO2.5%;溫度：37℃

凍存條件：基礎培養基+5%DMSO+40%FBS(TS500)，液氮保存

傳代步驟

如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次;

加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化;

按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻;

收到細胞后首次傳代推薦將細胞懸液按1：2的比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中，建議凍存一支備用，后續傳代根據實際情況按1:2到1:4的比例進行。

凍存步驟

細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數;

4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據細胞數量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為5%，細胞密度不低于1x10(6)/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識;

將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細胞用途

僅供科研使用。

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