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        小鼠腦微血管內皮細胞株bEnd.3 [BEND3]

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        所屬分類:商務服務
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        所在地區:湖北 時間:2023-11-14【加入收藏夾】【關閉

        貨源介紹

          bEnd.3[BEND3]小鼠腦微血管內皮細胞株細胞轉染了表達多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆轉錄病毒載體。

          細胞特性

          1)來源:BALB/c小鼠腦

          2)形態:內皮細胞樣貼壁生長

          3)含量:>1x106細胞數

          4)規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

          5)用途:僅供科研使用。

          運輸和保存

          干冰運輸及復蘇好存活細胞

          (1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

          (2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

          細胞接收后的處理

          1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

          2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

          3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完全培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

          4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代。

          細胞培養步驟

          一.培養基及培養凍存條件準備:

          1)準備DMEM(推薦含NaHCO3 1.5g/L;GIBCO,貨號12800017,添加NaHCO3 1.5g/L)培養基,優質胎牛血清,10%,雙抗1%。

          注意:(bEnd.3細胞對培養基pH值的任何不平衡都很敏感。使用配方含有3.7 g/L碳酸氫鈉的DMEM培養基培養細胞時為穩定培養基PH值,增加CO2是必要的,否則這些細胞不會很好地附著或增殖,細胞建議在空氣,90%、二氧化碳,10%環境中培養。經驗證在空氣,95%;二氧化碳,5%的環境下使用含1.5 g/L碳酸氫鈉的DMEM培養基會比較好,推薦使用含1.5 g/L碳酸氫鈉的DMEM培養基+優質胎牛血清10%來培養。

          2)培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

          3)凍存液:90%FBS,10%DMSO,現用現配。

          二.細胞處理:

          1)凍存細胞的復蘇:

          將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

          2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

          對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

          1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          2.加入0.25%(w/v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

          3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

          3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

          下面T25瓶為例;

          1.細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.

          2.1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

          3.將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

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