貨源介紹
細(xì)胞名稱
小鼠雜交瘤細(xì)胞;B6yH4 形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣
生長特性半貼壁生長
特征特性該細(xì)胞己證明被支原體污染,可作為細(xì)胞支原體檢測(cè)試驗(yàn)用陽性對(duì)照細(xì)胞。
培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況C7
凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)陰性
STR
同工酶同工酶鑒定
染色體
使用權(quán)限A類
參考文獻(xiàn)
圖片
備注本庫的細(xì)胞系(株)僅用于研究工作,未經(jīng)許可不得用于其它目的。使用者不得將本庫細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。使用者在發(fā)表研究論文或結(jié)果時(shí),應(yīng)注明細(xì)胞系(株)的來源。
細(xì)胞收到后處理:
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)淖詈棉k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松)
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我們的工作主要包括:廣泛分離、收集、保藏、交換和供應(yīng)各類微生物質(zhì)粒菌種;保存用于專利程序的各種可培養(yǎng)生物材料;質(zhì)粒載體類保藏技術(shù)研究;微生物分離、培養(yǎng)技術(shù)研究;微生物鑒定和復(fù)核技術(shù)研究;保藏菌種的資料情報(bào)收集和提供及編輯微生物菌種目錄。